Die Mededingingskommissie het GE South Africa, GE Medical Systems South Africa, Siemens Healthcare en Philips South Africa Commercial na die Mededingingstribunaal verwys vir vervolging. Die verwysing handel oor beweerde mededingingsbeperkende gedrag in die diens, herstel en instandhouding van diagnostiese mediese beeldapparatuur in die land. Die tribunaal moet nou bepaal of die maatskappye die Wet op Mededinging oortree het en, indien wel, gepaste regsmiddels oplê.
Volgens die kommissie is die maatskappye landwyd werksaam in die verskaffing en versiening van diagnostiese beeldapparatuur. Dit sluit X-straal, ultraklank, magnetiese resonansiebeelding, rekenaartomografie-skandeerders en PET/CT-stelsels in. Klagtes beweer dat die groepe onafhanklike kliniese ingenieurs se toegang tot die middele vir herstel en instandhouding geweier of beperk het.
Die kommissie noem die toerusting noodsaaklike diagnostiese infrastruktuur vir opsporing, diagnose en behandelingsbeplanning. Betroubare apparatuur is veral belangrik met Suid-Afrika se oorvleuelende las van kanker, hartsiektes, diabetes, hipertensie, MIV en tuberkulose. Onbeskikbare toerusting vertraag diagnose, stel behandeling uit en verswak uitkomste, veral in openbare en landelike hospitale.
Sulke stelsels kos miljoene rand en bly gewoonlik tien tot vyftien jaar in diens. Tydige sagtewareopdaterings, onderdele, voorkomende instandhouding en herstelwerk is dus noodsaaklik om bedryfslewe te verleng, koste te beperk en sorg te handhaaf. Beperkte toegang hou direk verband met bekostigbaarheid en met pasiënte se grondwetlike reg op gesondheidsdienste.
Die ondersoek beweer dat toegang tot onderdele, diagnostiese sagteware, dienssleutels, tegniese inligting en gespesialiseerde opleiding beperk is. Dit belemmer onafhanklike ingenieurs om in die namark mee te ding, verhoog koste en verminder herstelopsies. Die kommissie voer aan dat dit artikel 8(1)(c), alternatiewelik artikel 8(1)(d)(ii), oortree wat uitsluitende gedrag deur dominante ondernemings verbied.